【高水平論文搶鮮看】MBL實驗室張曉兵教授團隊在活細胞内酶原位成像研究領域取得進展(圖文)

對細胞内相關蛋白酶的原位成像檢測具有非常重要的生物醫學意義。過去幾十年中，小分子熒光探針已經廣泛用于細胞内各種酶活性的檢測與成像研究。然而，已有的熒光探針大多是基于水溶性熒光染料，與酶作用後産生的熒光信号分子會快速擴散遠離酶的反應位點，很難捕獲細胞内相關酶的原位信息。日前，由我校化學生物傳感與計量學國家重點實驗室、2003网站太阳集团和生物學院共同建設的“分子科學與生物醫學實驗室（MBL實驗室）”張曉兵教授研究團隊，開發出新型适用于商業激光共聚焦顯微鏡的固态發光熒光染料，并進一步構建了酶熒光成像探針，實現了活細胞内堿性磷酸酶活性的原位成像檢測。

相關研究成果以“In Situ Localization of Enzyme activity in Live Cells by a Molecular Probe Releasing a Precipitating Fluorochrome”為題發表于國際頂尖化學期刊《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. 影響因子11.994）。

據文章報道，新開發的熒光染料在溶液中無熒光，具有極強的疏水性和固态熒光，其最大熒光激發/發射波長分别位于410 / 550 nm，适用于現有的商業激光共聚焦顯微鏡。且可以通過調控染料上面的羟基來實現其熒光信号的“開-關”。進一步合成的堿性磷酸酶探針具有靈敏度高，選擇性好等優點。該探針能夠解決傳統水溶性探針信号易擴散、衰減的問題，從而可實現堿性磷酸酶的原位成像檢測。該探針還被成功應用于成像檢測骨肉瘤細胞及組織中堿性磷酸酶的活性。這一新型固态發光成像探針的開發，展現了固态發光熒光染料在蛋白酶原位成像檢測上的巨大優勢。

2003网站太阳集团博士研究生劉紅文為論文第一作者，該研究得到了國家自然科學基金委、教育部、科技部、湖南省科技廳等部門的科研經費資助。

文章鍊接：http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/anie.201705747/abstract

責任編輯 蔣晶麗